顯示DNA的傳統方法是富爾根（Feulgen）反應，切片先用稀鹽酸處理，DNA經弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件 下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間的連接打開，脫氧核糖的一端釋放出醛基，并在原位與Schiff試劑反應生成紫紅色產 物。 原理同PAS反應，使細胞核DNA顯紫紅色。在此過程中RNA不受影響，故染色具有DNA特異性。準確的溫度和鹽酸濃度， 適宜的水解時間是成功的關鍵。水解過度或不足均降低染色強度。 

配制試劑： 

1.1mol/L HCL：將8.5ml濃鹽酸和91.5ml蒸餾水混合即得； 

2.0.5%亮綠水溶液； 

染色步驟： 

1.取培養于蓋玻片上的貼壁原代細胞，用Hanks液漂洗三次； 

2.在卡諾（Carnoy）固定液中固定10min，然后蒸餾水洗三次； 

3.移入60℃濃度為1mol/L的HCL中靜置10min； 

4.用蒸餾水漂洗幾次； 

5.放入Schiff試劑中靜置30—60min，可隨時檢查顯色情況； 

6.用自來水沖洗5min； 

7.再用蒸餾水漂洗； 

8.不同濃度梯度乙醇溶液脫水； 

9.用二甲苯透明、樹膠封片； 結果： 原代細胞核內DNA顯紫紅色，細胞質呈綠色。 

結果展示：

收費標準/服務周期/提供結果： 

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